翻石头 - 翰森制药评估

翰森制药(03692)

最新的估值

每股价值： 656.64元，当前股价：17.88元，股价低估：-97.28%

估值结论：行业，企业，价格

建议策略：

当年每股自由现金流元，护城河宽度，预计快速增长年，快速增长率%，永久增长率% 说明

石头哥 2020年12月03日 20:16 回复(0)

时间: 复权: 现金流:

研究报告
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主题新闻

研究最新的研究贡献人：石头哥
行业：

化学制药
产品：

神经系统药物

糖尿病药物
属地：

连云港市
石头哥 2021年02月27日 13:18 回复(1)

研究
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讨论

胰升血糖素样肽 1（GLP-1）受体激动剂属于肠促胰素类药物，肠促胰素是一种经食物刺激后由肠道细胞分泌入血、能够刺激胰岛素分泌的激素，其引起的胰岛素分泌能力约占全部胰岛素分泌量的 50～70%，且刺激胰岛素分泌的作用具有葡萄糖浓度依赖的特点。 GLP-1 受体分布于胰岛细胞、胃肠、肺、脑、肾脏、下丘脑、心血管系统、肝脏、脂肪细胞、骨骼肌等，GLP-1 受体激动剂通过激动 GLP-1 受体而发挥降血糖作用。 GLP-1 受体激动剂（GLP-1RA）有哪些？ GLP-1 受体激动剂主要有艾塞那肽、利拉鲁肽、贝那鲁肽、利司那肽和艾塞那肽周制剂。 GLP-1 受体激动剂：降糖有什么特点？该怎么选用？
石头哥 2021年02月27日 13:18 回复(0)

2019年全球GLP-1的销售额为106亿美元，过去十年全球GLP-1类药物的年复合增长率达到了39.7%，胰岛素增长率为14.4%，口服药的增长率则为11.7%。然而， 2019年国内GLP-1受体激动剂市场规模为11亿元，占比仅为3%，胰岛素以及双胍类、磺脲类和α-糖苷酶抑制剂类等传统口服药物仍占较大比例。　　但从中国样本公立医疗机构GLP-1受体激动剂销售额2012—2019年的复合增速来看已经达到25.1%，呈现出快速发展态势。　　当前国内99%的GLP-RA市场由国外企业垄断。作为国内领先的创新驱动型企业，豪森药业多年来深耕糖尿病领域，2019年上市我国首个长效GLP-1类降糖药周制剂孚来美，且药物优势明显豪森药业创新药孚来美纳入国家医保，全球首款PEG化的长效降糖药
石头哥 2021年02月27日 13:15 回复(0)

说起中国研发阵营，豪森药业是绝对绕不开的一家企业，而这个军功章应该有其研发负责人吕爱锋的一份。吕爱锋1998年进入豪森，从新产品开发人员做起，一步步成长为豪森药业的研发掌舵者，而现在他已经成为了豪森药业集团总裁，由研发做起到执掌一家公司，这在业内堪称凤毛麟角。在研发圈中，吕爱锋的背景并不太夺目，他没有在跨国企业工作过，也没有留过洋，最高的学历是硕士。不过，他有的是傲人的成绩，从他负责新产品开发至今，共开发出了国家一类新药2个，二类新药6个，三、四类新药30多个，共主持或协助完成了40多个新产品的研究开发工作，其中6项产品被国家科技部等五部委联合认定为国家重点产品，16项产品被江苏省科技厅认定为高新技术产品。现年41岁的吕爱锋在医药研发的江湖中属于少壮派，而他的平步青云可以用“出名趁早”来形容。在其加入豪森的第三年，豪森正在进行战略转型，开始关注创新，这一年豪森将酒石酸长春瑞滨产品研发交给了当时年仅只有24岁的吕爱锋及其团队，其凭着初生牛犊不怕虎的劲儿，攻坚克难，一战成名，研发出合格的酒石酸长春瑞滨及制剂，为豪森产品转型奠定了基础，后来该产品成为了豪森的当家品种之一。在管理研究院方面，其信奉的是
石头哥 2020年04月05日 23:38 回复(0)

我們的抗感染產品組合主要包含邁靈達推動抗感染藥物的臨床規範，同時公司對於抗感染藥物學術活動以合理用藥為指導方向，臨床需求日益增加佔本集，來自抗感染藥物組合的收入達約人民幣九點六五億元，截至二零一九年六月三十日止六個月。使用。團總收入約百分之二十一壞疽性闌尾炎及成人因細菌、適用於盆腔炎，屬於新一代硝基咪唑類藥物，邁靈達是本公司首個自主創新藥被，邁靈達通過談判，於二零一七年。安全性更高，相對於上一代的典型藥物奧硝唑，引起的化膿性闌尾炎。邁靈達收入達到預期
石头哥 2019年09月26日 17:30 回复(0)

在抗腫瘤領域昕美）、甲磺酸伊馬替尼片（昕維）、注射鹽酸吉西他濱（澤菲）、注射用培美曲塞二鈉（組合主要包括普來樂來自抗腫瘤藥物組合的，截至二零一九年六月三十日止六個月）。注射用硼替佐米（昕泰）、注射用地西他濱（。佔本集團總收入約百分之四十點一，收入達約人民幣十八點四三億元急性淋巴細胞白血病及胃腸間、適用於靶向治療費城染色體陽性慢性髓性白血病，昕維是伊馬替尼的首仿藥昕維成為首個通過一致性評價的甲磺酸，二零一八年五月。伊馬替尼為長期用藥，不同於化療藥物，質瘤等適用於治療非小細胞肺癌，普來樂是培美曲塞的首仿藥。昕維收入保持平穩增長，回顧期間內。伊馬替尼片認)PMDA(普來樂通過日本醫療品醫療機器綜合機構，於二零一六年。是一線化療藥物，及惡性胸膜間皮瘤適，澤菲是吉西他濱的首仿藥。普來樂收入繼續保持增長，回顧期間內。今年普來樂通過美國FDA認證，證澤菲通過美，於二零一三年。屬於一線的經典化療藥物，乳腺癌及胰腺癌等、用於治療中晚期非小細胞肺癌澤菲在吉西他濱市場，自二零零一年上市以來。澤菲獲得國家科技進步二等獎，於二零一三年；國FDA認證回顧期間，加大向縣域市場滲透力度，積極拓展臨
石头哥 2019年09月26日 17:29 回复(0)

我們的中樞神經系統疾病產品組合主要包括我們的歐蘭寧佔本集團，來自中樞神經系統疾病藥物組合的收入達約人民幣十一點六一億元，一九年六月三十日止六個月。總收入約百分之二十五點二該產。為長期使用藥品，躁狂症及雙相情感障礙、適用於治療精神分裂症，歐蘭寧是中國的奧氮平的首仿藥奧氮平適用更廣，相對於原有的精神分裂症藥物，因為卓越的療效和品質獲得了廣泛的臨床認可，品上市後歐蘭寧榮獲國家科技，於二零一四年。發生錐體外系反應比率較小或不明顯，可以更快的控制急性症狀，範歐蘭寧收入保，回顧期間內。歐蘭寧成為首個通過一致性評價的奧氮平片，於二零一八年五月。進步二等獎。持平穩增長.
石头哥 2019年09月26日 17:28 回复(0)
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