公司的联合创始人为Jisong Cui（崔霁松）博士和施一公博士，JisongCui（崔霁松）博士曾担任保诺科技（北京）有限公司 的总经理及美国默克（Merck&Co.）的早期开发团队的负责人，施一公博士是知名的结构生物学家， 现为中国科学院院士、美国艺术与科学院外籍院士、美国国家科学院外籍院士、欧洲分子生物学 组织（EMBO）外籍成员、西湖大学创始校长、清华大学生命科学学院讲席教授等。公司的主要管 理团队成员拥有辉瑞（Pfizer Inc.）、葛兰素史克（GlaxoSmithKline plc）、百时美施贵宝 （Bristol-Myers Squibb Company）、强生公司（Johnson&Johnson）等大型跨国药企的资深工作 经验，在创新药研发、生产和商业化等各个环节为公司注入远见卓识。

JisongCui（崔霁松），1962年生人， 执行董事，董事会主席，行 政总裁，美国国籍，核心技术人员 JisongCui（崔霁松）博士，自2015年11月3日起担任公司董事，2016年8月18日起任行政总裁。2019年9月27日起， JisongCui（崔霁松）博士担任公司执行董事，并当选为公司董事会主席，一直为公司主要管理层成员之一。 JisongCui（崔霁松）博士在医药行业的研发及公司管理方面拥有逾20年经验。1996年10月至2010年10月，JisongCui （崔霁松）博士在美国默克（Merck &Co.）任职，后成为该公司在美国的早期开发团队的负责人；2010年11月至2011 年8月，在HuaMedicine（华领医药）担任副总裁；2011年8月至2015年8月期间，担任保诺科技（北京）有限公司的 总经理。JisongCui（崔霁松）博士为美中医药开发协会（Sino-AmericanPharmaceutical Association）第17届主席，也是 该协会第1位女性主席。 JisongCui（崔霁松）博士于1983年7月取得山东大学的微生物学学士学位，1992年12月取得普渡大学（PurdueUniversity） 的生物学（分子生物学方向）博士学位，并于1996年9月在霍华德·休斯医学研究所（TheHowardHughesMedicalInstitute） 完成心血管研究的博士后培训。 

RenbinZhao（赵仁滨），1968年生人，执行董事，美国国籍，血液瘤医学研究 和临床开发高级副总裁，核 心技术人员 RenbinZhao（赵仁滨）博士，自2015年11月3日起担任公司董事，并于2019年9月27日起担任公司执行董事，专注临 床开发和医学研究。RenbinZhao（赵仁滨）博士为施一公博士的配偶。 2002年8月至2008年12月期间，RenbinZhao（赵仁滨）博士在强生公司（Johnson&Johnson）担任多个职位，包括高级， 资深及主任科学家；2010年3月至2013年3月，担任中国空间技术研究院其时的全资子公司航天神舟生物科技集团有限公 司空间生物实验室主任。2013年7月至2015年8月，担任保诺科技（北京）有限公司药研生物部发现生物学总监；2015 年8月至2020年12月，担任北京诺诚健华生物学高级总监，生物学及临床开发策略执行总监，自2021年1月起担任北京 诺诚健华注册事务与临床开发副总裁，现任公司血液瘤医学研究和临床开发高级副总裁。 诺诚健华医药有限公司2025年年度报告 施一公 非执行董事 Renbin Zhao（赵仁滨）博士于1991年7月取得清华大学的生物科学与技术学士学位，1999年5月取得约翰·霍普金斯大 学（Johns Hopkins University）医学院的生物化学与分子生物学博士学位。 

施一公博士，自2018年11月28日起担任公司董事。2015年11月3日，施一公博士被任命为科学顾问委员会主席。施一 公博士为Renbin Zhao（赵仁滨）博士的配偶。 施一公博士为全球著名结构生物学家。1998年2月至2007年11月期间，施一公博士在普林斯顿大学（PrincetonUniversity） 先后担任助理、副教授及教授。2007年11月至2018年3月，施一公博士在清华大学先后或同时担任生物系副主任、生物 系主任、生命科学学院院长、清华大学副校长等职位。2007年11月至今，施一公博士一直担任清华大学生命科学学院讲席 教授。施一公博士为西湖大学的创始人，并自2018年4月起出任首任校长。施一公博士为中国科学院院士，美国艺术与科 学院外籍院士、美国国家科学院外籍院士、欧洲分子生物学组织（EMBO）外籍成员。 施一公博士于1989年7月取得清华大学的生物学学士学位，于1995年4月取得约翰·霍普金斯大学（JohnsHopkins University）医学院的生物物理学博士学位。

Xiangyang Chen（陈向阳），1966年生人，首席技术官，核心技术人员 Xiangyang Chen（陈向阳）博士，自2019年10月1日担任公司的首席技术官，主要负责（免疫）肿瘤学及自身免疫性疾 病治疗领域的药物研发。 1994 年 7月至1999年11月，Xiangyang Chen（陈向阳）博士为Albert Einstein College of Medicine 的生物化学博士后研 究员；1999年12月至2010年3月；担任辉瑞（PfizerInc.）的首席科学家；2011年2月至2015年9月，担任保诺科技（北 京）有限公司的医药化学部门主任、高级总监及执行总监；2015年10月至2019年10月，担任北京诺诚健华化学副总裁。 Xiangyang Chen（陈向阳）博士于1987年7月取得北京大学的应用化学理学士学位，1994年8月取得埃默里大学的化学博 士学位。

公司已形成血液肿瘤、自身免疫性疾病及实体瘤三大核心业务板块，并构建涵盖上市产品、 注册阶段项目及早期临床资产的均衡产品组合：血液肿瘤方面，奥布替尼（BTK抑制剂）、坦昔 妥单抗（抗CD19抗体）、mesutoclax（BCL-2抑制剂）等核心疗法形成成熟产品组合，覆盖1LCLL/SLL、 r/r CLL/SLL、r/r MCL、r/r MZL、DLBCL、AML 及 MDS 等关键适应症，同时全球注册布局持续推 进。自身免疫性疾病方面，公司将围绕B细胞及T细胞通路布局差异化口服小分子组合，包括奥 布替尼在ITP、SLE及MS的开发、Soficitinib（ICP-332）、ICP-488 及 VAV1、IL-17 项目的临 床推进，构建多个III期及II期临床项目引领的成熟管线。实体瘤及ADC平台方面，公司将通过 佐来曲替尼（ICP-723）及自主研发ADC平台（ICP-B794、ICP-B208等）持续扩展实体瘤管线， 推动ADC技术成为未来核心增长引擎。

 已建立自主生产及商业化平台，加速成长为集创新药研发、生产和商业化于一体的综合性生 物医药企业 

公司已在广州完成生产基地二期及三期项目建设。该基地按照中国、美国、欧盟及日本等国 家的GMP标准建设，可用于生产固体分散体和多种制剂，年生产能力预计可达10亿片量级。当前， 公司已组建超过400人的商业化团队全面推广奥布替尼及其他商业化产品，已覆盖全国数百家医 院。未来，随着奥布替尼市场渗透率的进一步提升以及后续产品陆续进入商业化阶段，公司将凭 借扎实的生产及商业化能力，加速成长为集创新药研发、生产和商业化于一体的综合性生物医药 企业。

在临床研究方面，公司已打造一支以中美两地为核心，兼具优秀的方案设计能力、高效的执 行力与监管机构沟通能力的临床开发团队。以复发或难治性MCL为例，公司在1年的时间内完成 全部患者的招募工作，并在完成患者招募后不到1年的时间提交新药上市申请并获受理，充分验 证了公司专业且高效的临床开发能力。同时，公司还建立起基于生物标志物的转化医学研究平台， 有效评估临床试验数据，提高药物研发效率。截至2026年3月25日，公司正在全球350多个临 床中心开展30多项临床试验

公司拥有覆盖从早期药物发现到后期临床开发的自主研发平台，各个环节紧密衔接且运行高 效。截至2026年3月25日，公司的主要产品之一奥布替尼（宜诺凯®）已获得国家药监局附条件 批准上市，坦昔妥单抗（tafasitamab）联合来那度胺疗法的上市申请获得批准，佐来曲替尼 （ICP-723）获得NMPA 批准用于治疗NTRK融合阳性实体瘤，多款产品分别处于I/II/III期临床 试验阶段，多项临床试验在中美两地顺利推进。

 在新药发现与开发方面，公司始终坚持将自主创新作为可持续发展的引擎，已构建起化合物 优化平台、药物晶型研究平台、转化医学研究平台、难溶性药物增溶制剂技术研发及产业化平台 和ADC平台：①化合物优化平台能够基于蛋白-药物分子的三维晶体结构加速高成药性化合物的发 现；②药物晶型研究平台能够用于确定具有优势晶型的原料药并支持稳定性研究；③转化医学研 究平台基于公司完备的临床前及临床研发能力，利用生物标志物为指征，跨学科地整合生物、药 理/临床药理、药代、毒理、临床开发等多部门发挥一体化优势，有效评估临床试验数据，提高药 物研发效率；④难溶性药物增溶制剂技术研发及产业化平台能够解决当前创新药普遍存在的制剂 瓶颈问题，有效增加候选药物的生物利用度。⑤ADC平台采用自主研发的连接子-载荷（LP）技术， 旨在为癌症治疗提供强效且靶向性更佳的疗法。该平台的核心特点包括：（1）不可逆生物偶联技 术：确保抗体与连接子的稳定偶联，以提升ADC的稳定性；（2）亲水连接子：增强 ADC稳定性， 药物抗体比值(DAR)为8；（3）创新型载荷：引入高效细胞毒性载荷，具有强大的旁观者效应。 此外，由施一公博士领衔的科学顾问委员会能够凭借其深厚的学术洞见帮助公司显著提高基于基 因组学和蛋白质结构的药物设计能力与新靶点发现能力。

公司是一家以卓越的自主研发能力为核心驱动力的创新生物医药企业，拥有全面的研发和商 业化能力，专注于肿瘤和自身免疫性疾病等存在巨大未满足临床需求的领域，在全球市场内开发 具有突破性潜力的同类最佳或同类首创药物。 公司核心产品奥布替尼是一款潜在同类最佳的高选择性、共价不可逆的口服BTK抑制剂，与 其他主要已上市BTK抑制剂相比，奥布替尼拥有更精准的BTK激酶选择性，更佳的PK/PD特性， 良好的安全性与有效性。公司以奥布替尼为核心的产品组合持续巩固公司在血液瘤领域内的优势 地位，探索覆盖B细胞与T细胞信号通路的自身免疫性疾病治疗产品，储备丰富且具备巨大临床 应用价值的实体瘤产品管线，努力成为为全世界患者开发及提供创新疗法的全球生物医药行业领 导者。

以奥布替尼为核心的产品组合建立公司在血液瘤领域内的领导地位

奥布替尼是公司的核心产品，也在公司丰富的血液瘤在研管线中发挥核心作用。除奥布替尼 外，坦昔妥单抗已于2025年5月获得BLA批准，并在2025年9月开出首批处方，成为重要的注 册及商业里程碑。与此同时，公司的新一代BCL-2抑制剂mesutoclax进一步深耕血液瘤领域，正 在进行五项临床研究，包括三项注册性试验，覆盖关键未满足需求领域：与奥布替尼联合用于1L CLL/SLL 的固定疗程III期临床试验、针对既往接受过BTK抑制剂治疗的MCL的注册性研究，以 及在复发难治MCL中开展的III期注册性试验。与此同时，mesutoclax用于治疗AML及MDS的全 球临床开发正在中国、美国及其他地区同步推进，彰显该项目的全球潜力。公司通过这三项核心 项目的全面开发及全球拓展策略，能够更好地把握国内外日益增长的市场机遇。公司预计近期将 有多项关键的临床数据读出和注册申报，以进一步巩固公司在血液恶性肿瘤领域的领导地位。